第三代PDG可以筛查哪些疾病？要了解--世界上有4000多种遗传病，目前有多达73种遗传病可以通过第三代试管婴儿技术进行筛选和检测。今天我们就来告诉大家--第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病？

　　1、第三代PDG可以筛查哪些疾病？

　　1、阿狄森氏病（伴有脑硬化症）

　　2、肾上腺脑白质营养不良症

　　3、肾上腺发育不良症

　　4、血红蛋白病（Bruton型）

　　5、血红蛋白生成性白化病（瑞士型）

　　6、眼白化病

　　7、白化病-耳聋综合征

　　8、Wiskott-Aldrich综合征

　　9、阿尔波特综合征

　　10、骨髓生长不全（低成熟度型）

　　11、骨髓生长不全（发育不良型）

　　12、红细胞低色素性贫血

　　还有很多其他的疾病可以通过第三代试管婴儿筛查出来，今天就不和大家一一列举了。如果你也打算通过试管婴儿技术避免一些遗传病问题，为了孩子的健康--我们建议你选择通过第三代试管婴儿技术帮助你受孕。

　　第一，成功率--65%-80%，远高于国内

　　二、技术--第三代；而国内是1、2代

　　第三，费用--医疗参考8-10万

　　第四，一石二鸟--你还可以去长沙旅游

　　2延伸：第三代试管婴儿技术PGD/PGS的区别

　　随着测序技术的发展，胚胎植入前的基因筛查是将遗传学与人类辅助生殖技术相结合而发展起来的一项新技术，俗称 "第三代试管婴儿 "技术。

　　目前，常见的技术是胚胎植入前遗传学筛查（PGS）和胚胎植入前遗传学诊断（PGD）。对于第三代试管婴儿技术，很多患者不清楚PGD和PGS技术的区别，认为它们是用来诊断和筛查的。那么它们之间有什么区别呢？其实，看完下面的内容，你就知道了，你就可以放心地去做长沙试管婴儿了。

　　PGD即植入前遗传学诊断（preimplantationgeneticdiagnosis），主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

　　在精子和卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，利用PGD技术进行基因检测，然后再植入子宫，以避免试管婴儿中的一些遗传性疾病。

　　植入前遗传学诊断目前能够诊断由单一基因缺陷引起的疾病，如地中海贫血。

　　这两种技术都可以直接筛选出有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎，选择正常的胚胎植入子宫，以获得正常妊娠，提高患者的临床妊娠率。

　　PGS和PGD都是用来筛选胚胎的健康状况，但最显著的区别是PGS是基因筛查，PGD是基因诊断。

　　PGD基因诊断确定一个胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变；基因是单条染色体上的DNA片段。

　　如果一个基因在某些方面出现异常，就会导致孩子患上某种特定的疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合症、卡他尔综合症等。这种测试的方式与PGS相同，但实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变。这种方法目前可以诊断多达125种隐性疾病，也可以轻松地筛查出你的宝宝是否是你想要的。